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Danis Seal

Ösophagus-Stent

Indikationen
Behandlung von Ösophagus- oder Magenleckagen aus folgenden Gründen:

  • Anastomotische Wunddehiszenz (Ösophagektomie, Magen-Bypass)
  • Ösophagus-Rupturen und -Perforationen (spontane Ruptur, Boerhaave-Syndrom; iatrogene Ruptur bzw. Perforation, die während der Ösophagus-Dilatation aufgetreten ist; endoskopische Manipulationen, traumatische Ösophagus-Rupturen durch stumpfes Thorax-Trauma)
  • Bei Patienten mit verzögerter Ösophagus- oder verzögerter Magenleckage (Stenting zur Vermeidung eines Ösophagus-Bypasses). Stenting ist mit Dekortikation und einer Muskellappenverstärkung verbunden.

Kontraindikationen

  • Patienten, die keiner Endoskopie unterzogen werden können
  • Ösophagus-, Lungen-, Kehlkopf- und Tracheal-Malignome oder Lymphome, die nichtheilende Leckagen verursachen
  • Nicht lebensfähiger/nekrotischer jejunaler Kanal, der einen Magen-Bypass bildet
  • Vollständig separierte Anastomose

Merkmale

  • Variable Maschenweite in der Webstruktur und großer Durchmesser des Stents reduzieren die Dislokationsrate.
  • Atraumatische Stentenden
  • Röntgenmarker aus Platin/Iridium an beiden Stentenden und in der Mitte ermöglichen die akkurate Positionierung des Stents.
  • Extraktionsfäden an beiden Stentenden für einfaches Entfernen des Stents mit dem ELLA Extraktor innerhalb von 14 Tagen nach Implantation
  • Silikonbeschichtung für hohe mechanische Haltbarkeit und Säurebeständigkeit.
  • Großer Stentdurchmesser für optimalen Druck gegen die Ösophaguswand.
  • Die Silikonbeschichtung ist innen glatt und außen geraut.
  • Schmale Ränder ohne Silikonbeschichtung an beiden Stentenden ermöglichen das Einwachsen der Schleimhaut, um eine Barriere für den Raum zwischen dem Stent und das Gewebe zu erreichen.

Danis Seal — ⌀ 30 mm

  1. Goldmarker
  2. Röntgenmarker

Bestellhinweise

In unserem Katalog finden Sie eine Übersicht aller verfügbaren Längen und Durchmesser.